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新方法允许科学家编辑患者体内的基因

在历史上,科学家第一次尝试使用CRISPR,一种基因编辑技术,当基因还在人体内时对其进行编辑。

新方法允许科学家编辑病人体内的基因

历史上第一次,科学家们试图使用CRISPR,一种基因编辑技术,在基因还在人体内时编辑基因。

他们所做的就是将这种工具注射到一个因遗传障碍而失明的人的眼睛里。他们这个实验的目的是让病人看得见。科学家们预计在接下来的几周内会有结果。如果该方法有效,在三个月内,他们可以确定视力恢复了多少。

CRISPR是一种革命性的方法,允许科学家重写遗传密码。给了我们治愈各种疾病的希望。

编辑基因视力
如果该方法有效,在三个月内,他们可以确定恢复了多少视力

在努力编辑患者体内的基因之前,测试仅限于使用CRISPR治疗少数癌症和一些血液疾病患者。然而,现在断定这种方法是否有效还为时过早。

在过去的案例中,目标基因被从患者的身体中移除,然后使用CRISPR来编辑它们。在此之后,编辑后的基因将被放回体内,以对抗癌细胞或产生患者身体因疾病而无法产生的蛋白质。

在这个革命性的实验中,医生用一种工程病毒注入显微液滴,这种病毒携带身体产生CRISPR基因编辑机器的指令。

这种遗传性疾病破坏了人类视网膜中的光敏感细胞,因此那些患有这种疾病的人只能分辨出运动或注意到黑夜和白天的不同。如果该过程有效,可以用另一只眼睛重复。

编辑基因视力障碍
这种遗传性疾病破坏了人类视网膜中的光敏感细胞,因此那些患有这种疾病的人只能分辨出运动或注意到黑夜和白天的不同

科学家们希望他们能够完善治疗无法从患者体内去除细胞的疾病的方法。这种情况包括一些脑部疾病和肌肉疾病。

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